Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ FDA mới đây đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho thiết bị xét nghiệm COVID-19 bằng hơi thở. Thiết bị xét nghiệm này được đánh giá có thể giúp đẩy nhanh tốc độ chẩn đoán COVID-19 nhờ thiết kế nhỏ gọn và độ chính xác cao.
BTNO
Ngày hôm qua (20.12), Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 có tên Nuvaxovid do hãng dược phẩm Mỹ Novavax sản xuất, cho người từ 18 tuổi trở lên. Đây là loại vaccine ngừa COVID-19 thứ 5 được cấp phép tại châu Âu, sau vaccine của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
BTNO
Liên quan đến việc cấp phép vaccine ngừa COVID-19, hôm qua, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) thông báo đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine Cô-vô-vắc (Covovax) do Ấn Độ sản xuất. Đây là vaccine ngừa COVID-19 thứ 8 được cơ quan này cấp phép sử dụng khẩn cấp.
BTNO
Hôm qua, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) thông báo đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 do công ty Bharat Biotech của Ấn Độ phát tiển. Đây là vaccine đầu tiên do Ấn Độ sản xuất được đưa vào danh sách này, và là vaccine thứ 7 được WHO cấp phép.
BTNO
Sau khi đã được cấp phép sử dụng cho nhóm trẻ trên 12 tuổi ở Mỹ và châu Âu, hôm qua, hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ cùng đối tác BioNTech SE của Đức tiếp tục nộp hồ sơ lên Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) để xin cấp phép sử dụng vaccine do 2 hãng này phát triển cho nhóm trẻ dưới 12 tuổi.
BTNO